SUPLEMENTAÇÃO COM VITAMINA D, ATIVIDADE ANTIOXIDANTE E FUNÇÃO HEPÁTICA EM MODELO EXPERIMENTAL DE DIABETES MELLITUS TIPO 2
DOI:
https://doi.org/10.19123/REixo.v15.n2.12Palavras-chave:
Diabetes mellitus tipo 2; Vitamina D; Controle glicêmico; Atividade antioxidante; Complicações do diabetes.Resumo
O estudo teve como objetivo avaliar o efeito da suplementação com vitamina D sobre a atividade antioxidante e a função hepática em modelo experimental de diabetes mellitus semelhante ao tipo 2 em humanos. Foi conduzido um ensaio com 35 ratos machos Wistar para indução de DM2 por dieta hiperlipídica e normoproteica, seguida de administração de estreptozotocina (30 mg/kg i.p.). Após confirmação do diabetes, os animais foram distribuídos aleatoriamente em cinco grupos de 7 animais tratados durante 28 dias: Controle Normal (CN), Controle Diabético (CD), diabéticos tratados com metformina (150 mg/kg) e diabéticos suplementados com vitamina D nas doses de 0,25 µg/kg/dia e 0,50 µg/kg/dia. O controle normal recebeu apenas tampão citrato. Os grupos tratados com vitamina D apresentaram valores de glicemia de jejum significativamente menores em relação ao grupo CD. Além disso, os grupos com suplementação de vitamina D apresentaram médias significativamente maiores de atividade da enzima antioxidante Superóxido Dismutase (SOD) e de conteúdo de Grupos Sulfidrílicos Não Proteicos (GSHNP) no fígado em comparação ao grupo CD, sem diferenças quanto à atividade da catalase. Quanto aos marcadores de função hepática, o grupo tratado com vitamina D 0,50 µg/kg apresentou valores significativamente menores de conteúdo de colesterol no fígado e de concentrações séricas de Aspartato Aminotransferase (AST) quando comparados ao grupo CD. A análise histopatológica revelou células binucleadas no fígado nos grupos tratados com vitamina D, o que indica possível regeneração hepática, enquanto no grupo CD foi identificada presença de esteatose e de degeneração de hepatócitos. Portanto, a análise dos resultados evidencia que a suplementação com vitamina D por 28 dias contribuiu para a redução da glicemia, aumento da atividade antioxidante e proteção hepática em modelo experimental de diabetes mellitus tipo 2.
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